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Data inizio: 13-06-2012
Data fine: 15-06-2012
Luogo: Salone Congressi e Aula Magna-Pad. C, E.O. Ospedali Galliera – Genova
Costo: € 250,00
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Organizzatore: Accademia Nazionale di Medicina
E-mail segreteria: iscrizioni@accmed.org
Descrizione obiettivo formativo di interesse nazionale: Le conoscenze e le tecnologie sviluppatesi parallelamente al sequenziamento del genoma umano offrono potenzialità diagnostiche che trovano applicazione nella clinica e che stanno rapidamente cambiando l'indagine citogenetica convenzionale.
L'obiettivo del corso è quello di fornire un aggiornamento sulle nuove sindromi dovute a riarrangiamenti genomici e sull'applicazione delle tecniche della CGH array in epoca pre- e post-natale. Negli interventi teorici verranno illustrate le più recenti piattaforme array, la loro utilità in rapporto all'approfondimento richiesto e il loro inserimento nel percorso diagnostico in epoca pre- e post-natale che vede coinvolti i clinici ed i laboratoristi. Sono previste sessioni tematiche di approfondimento culturale riguardanti le nuove sindromi da disordine genomico e verranno illustrate e discusse le recenti linee guida europee ed italiane sull'utilizzo della CGH array.
Il Corso sarà aperto da due relazioni che illustreranno lo sviluppo futuro della citogenetica molecolare e l'utilizzo delle Biobanche genetiche per la diagnosi e per la ricerca. Inoltre, sono previste sessioni pratiche parallele riguardanti l'interpretazione dei risultati, le applicazioni nei percorsi diagnostici della CGH array, la refertazione delle analisi di citogenetica secondo nomenclatura ISCN e le normative per l'organizzazione dei laboratori di citogenetica, dove i discenti a rotazione potranno partecipare.
I docenti del Corso sono di altissima professionalità e gli argomenti trattati riguardano le più recenti conoscenze del settore.
Credito ECM: 15,8
Telefono segreteria: 01083794262
Fax segreteria: 01083794260
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